doctor » 27 май 2009, 10:22
Уважаемая nastya--!
Риск ребенка заболеть этим заболеванием корректно оценивать с учетом возраста проявления заболевания у родителя (около 6%, если родитель заболел до 25 лет, и около 4%, если родитель заболел после 25 лет). Молекулярной ДИАГНОСТИКИ СД1 не существует, но известно, что некоторые НLA-локусы, действительно, ассоциированы с предрасположенностью к этому заболеванию. Однако, в настоящее время, выполнять это исследование не имеет большого клинического смысла ни в каком городе. Результат не изменит существенно вышеприведенные риски, Вам все равно порекомендуют динамическое наблюдение за ребенком. При этом стратегия наблюдения и лечения никак не зависят от результатов исследования, и Вам нужно будет при любом результате из лаборатории проходить регулярные обследования.
ClinGenetics