Страница 1 из 1

Наследственность, отягощенная онкологией

СообщениеДобавлено: 14 май 2014, 10:31
irisha
Здравствуйте. Меня зовут Ирина, 44 года. По линии матери и по линии отца имеются онкологические заболевания. Рак горла, рак неба, канцероматоз( по линии матери), меланома( по линии отца). Скажите, пожалуйста, за какими показателями крови необходимо наблюдать в моем случае? Какие онкомаркеры и с какой периодичностью нужно проверять? По линии матери- недефференцированный синдром Рейно, два случая онкологии на фоне синдрома. Болезнь, на фоне которой развивается синдром, не выявлена. Четыре года назад умер близкий человек с синдромом, умирал очень страшно и мучительно. Я считаю, что только из-за того, что не была найдена причина болезни. Врачи сказали, что за все время существования института, в котором он лежал, они с таким течением болезни не сталкивались. У меня тоже синдром Рейно, врачи не проводят диф. диагностику, лечат на глазок, что приводит к ухудшению состояния. Пытаюсь разобраться сама. Но есть вопросы, которые без помощи специалистов мне не решить. Мне очень нужна информация по наследственной гемоглобинопатии S-талассемия, серповидноклеточная аномалия. Скажите, пожалуйста, есть ли сведения, данные о нарушении обмена триптофана при этой болезни? Если да, то какие? Учитывая аминокислотные нарушения при этой болезни( глутаминовая кислота-валин), есть ли какие-либо ограничения в питании и лекарственных препаратов? У меня имеется нарушение обмена триптофана, подтверждено лабораторно. Допустимы ли при этой гемоглобинопатии такие препараты, как гепарин, ингибитторы АПФ, охлаждающие мази и гели для лечения позвоночника? Знаю, что эта болезнь не лечится, речь идет о том, чтобы оградить себя от ненужных лекарств и неправильно проводимого лечения во время болевых кризов. Может быть, слишком много лишней информации. Извините. Главный вопрос- нарушение обмена, транспорта триптофана при СКА. Имеется или нет? Заранее благодарна, Ирина.

Re: Наследственность, отягощенная онкологией

СообщениеДобавлено: 22 май 2014, 23:55
doctor
При отягощенной онкологическими заболеваниями наследственности необходимо ежегодно проходить комплексную диспансеризацию, на ранних стадиях выявлять и лечить предопухолевые заболевания. Определять уровень онкомаркеров не нужно.
Для серповидноклеточной анемии обмена триптофана не нарушен.