Уважаемая Scally85, показания к проведению пресимптоматического генетического обследования на предрасположенность к онкологическим заболеваниям чётко определены международными рекомендациями. Подробнее Вы можете ознакомиться по приведенной ниже ссылке:
http://www.primamedica.ru/upload/docume ... test15.pdfБыла ли необходимость проведения такого обследования в Вашем случае, может сказать только тот специалист, который беседовал с Вами лично и знает подробности Вашей медицинской семейной истории. Приведенные Вами факты не убедительно свидетельствуют о наличии семейной предрасположенности.
По всем медицинским канонам генетические тесты выполняются ТОЛЬКО после очной консультации генетика, на которой пациенту объясняется смысл и ограничения планируемой диагностики. Лучше всего, если интерпретацией Ваших результатов займётся тот специалист, который направил Вас на прохождение генетических тестов.
Со своей стороны могу сказать, что, даже в случае наличия показаний, диагностика выполнена некорректно - изучены только некоторые полиморфизмы, среди которых отсутствует самый частый в российской популяции вариант BRCA1 538insC. Обнаружение гетерозиготного носительства перечисленных Вами полиморфизмов свидетельствует о НЕЗНАЧИТЕЛЬНО повышенном риске развития рака молочной железы/яичников. В подобном случае рекомендовано диспансерное наблюдение по обычной схеме с заменой маммографии на МРТ-исследование молочных желез на высокопольном томографе 1 раз в 2 года до достижения 40-летнего возраста, далее - ежегодно.