Форум медицинского центра "Прима Медика"

получили с мужем результаты кариотипов.
моё заключение: хромосомных патологий не выявлено, 46 xy.

заключение мужа: хромосомных патологий не выявлено, 46 xx, 9gh,
(отмечено наличие избыточного гетерохромативнового района на нижнем плече хромосомы 9, данная особенность относится к группе полиморфных вариантов хромосом).
у нас через 10 дней начало протокола ЭКО. насколько страшно выявленное отклонение? необходимы ли дальнейшие обследования или можно начинать протокол? спасибо

извините, у меня конечно же хромосомы ХХ, у мужа ХУ

Уважаемая Toxic!
Кариотип 46 xx, 9gh является одним из вариантов нормы, встречающихся у здоровых людей. В литературе есть сведения, что у носителей таких вариантов может быть несколько повышен риск невынашивания беременности, но и эти данные неоднозначны. Риск хромосомной патологии у плода не превышает 1% (не учитывая рисков, связанных с возрастом матери). Выявленная особенность кариотипа не является противопоказанием к проведению ЭКО.

спасибо вам огромное!

Ок :)