Здесь Вы можете задать вопрос врачу-генетику
Правила форума
Уважаемые посетители!
Обращаем внимание, что наш форум служит исключительно образовательным целям, не заменяет очной консультации доктора и не ставит задач диагностики и лечения заболеваний.
На форуме не разрешается размещение прямой или косвенной рекламы медуслуг. Сообщения,содержащие подобную информацию будут удалены.
При размещении вопросов просьба выполнять следующие правила:
1.Прежде, чем задать вопрос, воспользуйтесь функцией "поиск" форума, возможно, ответ уже есть.
2.Просьба не направлять одинаковые вопросы к разным специалистам, такие вопросы удаляются модератором.
3. Мы стараемся отвечать на вопросы в течение суток. Максимальное время ожидания составляет 3 рабочих дня. Вы можете получить уведомление о полученном ответе, подписавшись на рассылку.
4. Чтобы задать вопрос конкретному специалисту, можете отправить письмо через его личный почтовый ящик.
5. Пожалуйста, не задавайте вопросов по детским болезням (до 16 лет). Мы специализируемся на лечении взрослых.
6. Пожалуйста, не выкладывайте на форуме истории болезни и подробные результаты обследований. Такие сообщения будут удалены модератором как нарушающие этические нормы. Мы не можем давать заочных рекомендаций по лечению.
Спасибо за понимание.
Toxik » 29 ноя 2008, 12:04
получили с мужем результаты кариотипов.
моё заключение: хромосомных патологий не выявлено, 46 xy.
заключение мужа: хромосомных патологий не выявлено, 46 xx, 9gh,
(отмечено наличие избыточного гетерохромативнового района на нижнем плече хромосомы 9, данная особенность относится к группе полиморфных вариантов хромосом).
у нас через 10 дней начало протокола ЭКО. насколько страшно выявленное отклонение? необходимы ли дальнейшие обследования или можно начинать протокол? спасибо
-
Toxik
-
- Сообщения: 3
- Зарегистрирован: 29 ноя 2008, 12:00
Toxik » 29 ноя 2008, 12:10
извините, у меня конечно же хромосомы ХХ, у мужа ХУ
-
Toxik
-
- Сообщения: 3
- Зарегистрирован: 29 ноя 2008, 12:00
doctor » 01 дек 2008, 22:40
Уважаемая Toxic!
Кариотип 46 xx, 9gh является одним из вариантов нормы, встречающихся у здоровых людей. В литературе есть сведения, что у носителей таких вариантов может быть несколько повышен риск невынашивания беременности, но и эти данные неоднозначны. Риск хромосомной патологии у плода не превышает 1% (не учитывая рисков, связанных с возрастом матери). Выявленная особенность кариотипа не является противопоказанием к проведению ЭКО.
-
doctor
-
- Сообщения: 2577
- Зарегистрирован: 12 мар 2008, 20:38
Toxik » 02 дек 2008, 10:44
спасибо вам огромное!
-
Toxik
-
- Сообщения: 3
- Зарегистрирован: 29 ноя 2008, 12:00
doctor » 04 апр 2009, 10:32
Ок :)
-
doctor
-
- Сообщения: 2577
- Зарегистрирован: 12 мар 2008, 20:38
Вернуться в Вопрос генетику
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1