Форум медицинского центра "Прима Медика"

Добрый день, уважаемый Доктор!У меня стоит диагноз привычное невынашивание беременности. Я сдала анализ на мутации генов в системе свертывамости крови, заключение:"Гетерозиготная форма мутации генов, кодирующих, ингибитор активатора плазминогена (PAI-1) метионин-синтазу редуктазу (MTRR), фибриноген, тромбоцитарный фактор фибриногена, фактор XII и фактор XIII. " Пожалуйста, расшифруйте его, и возможно ли это вылечить? И правда ли, что теперь мне нужно есть поменьше цитрусовых?

Вылечить "мутации" нельзя, но то, что перечислено в вашем письме, можно найти у половины здорового населения, существенного влияния на гемостаз они не казывают. Это так называемые "минорные" факторы тромбофилии, тогда как основные или не определялись, или вы их не приводите (содержание и активность протеинов С и S, уровень антитромбина-III и др.).