миопия сетчатки высокой степени

[Алан]

Здравствуйте. Мне 28 лет. 7 лет назад провёл комплексное лечение глаз. Диагноз: прогрессивный характер близорукости, зрение -6 и дистрофия сетчатки. Была сделана склеропластика и после этого Lasik на оба глаза. При этом после операции, меня предупредили, что проблемы с сетчаткой остались., т.е. никаких тяжёлых физических нагрузок и постоянное наблюдении с периодичной коагуляцией (последний раз год назад).
Сейчас на правом глазе -1, а левый практически 100%. Тем не менее из-за разницы, испытываю дискомфорт, особенно при вождении в ночное время. В клинике мне не советуют делать повторную коррекцию, ссылаясь на маленький минус и боязнь перескока в плюс.
Также меня беспокоит очень быстрая утомляемость глаз, особенно в вечернее и ночное время. После перехода из темноты в светлое помещение глаза плохо адаптируются. Бывает неприятное ощущение давления изнутри на глаз и внешне глаза часто выглядят уставшими. Компьютером стараюсь не злоупотреблять (не более 4-х часов в день) и периодами принимаю vita и vitrum vision.

Подскажите пожалуйста:
1. В моём случае, всё же возможно сделать зрение 100% (к очкам возвращаться категорически не хочу, даже для вождения)
2. Возможно ли окончательно избавиться от Миопии и дистрофии сетчатки.

Заранее спасибо.

[doctor]

Уважаемый Алан!С вашим диагнозом:Миопия высокая обоих глаз,осложненная дистрофией сетчатки-были проведены терапевтическое и хирургическое лечение,зрение значительно улучшилось.Советую вам ежедневно проводить гимнастику для глаз(тренировка мышц и аккомодации),светодиодное лечение(очки Око-медиус, аппарат Радуга и др.),комплексные витаминные препараты для сетчатки.Оперативное лечение я вам тоже делать не советую(хотя врачи не любят давать рекомендации без осмотра пациента,я не исключение.
С уважением доктор Воеводина Татьяна Ивановна

[Т@тьян@]

Моему ребенку 10 лет.Его диагноз- центральная дегенерация сетчатки с нарушением функции колбочкового аппарата.Что вы могли бы посоветовать?Хочется узнать причину этого наследственного заболевания,ведь в нашей родне это первый случай.Заранее спасибо!

[doctor]

Заболевание связано с изменением главным образом пигментного эпителия и фоторецепторного слоя сетчатки и первично поражает область желтого пятна.Заболевание носит наследственный характер.Тип наследования рецессивный,доминантный,реже сцепленный с полом.Заболевание относится к генным мутациям,изменяющим отдельные молекулы ДНК.Лечение:рекомендуются сосудорасширяющие средства,витаминотерапия,анаболические стероидные препараты,биогенные стимуляторы.Возможна ультразвуковая терапия.У детей применяют тренировку зрения засветами области желтого пятна и упражнения в виде раскрашивания картинок,письма,подбора кубиков.Имеются попытки хирургического лечения в виде операции внутрисклеральной трансплантации полоски наружной прямой мышцы в область желтого пятна с целью васкуляризации сетчатки.
Самсонова Л.В.
http://primamedica.ru