Здравствуйте! подскажите пожалуйста на сколько оправдана моя тревога по поводу рождения ребенка с патологией:
Вот наши результаты: мне на момент подсадки эмбриона (я после ЭКО) 28 лет, мужу 34, группа крови моя 1 отр., муж 3 положит., на срок в 21 нед по расхождению группы крови антител не обнаружено.
Узи в 13 недель: толщина воротникового пространства 1,3мм, копчико теменной размер 77 мм, костная часть спинки носа 2,9 мм,
в 16 недель: ХГЧ-17200, АФП-420,
УЗИ в 22 нед.:БПР-52мм, ОГ - 201мм, ОЖ - 173мм, ЛЗРГ - 74мм, ДБК - слева/справа - 36мм/36мм, ДКГ 32мм/32мм, ДПК - 35мм/35мм, ДКП - 33мм/33мм, цефалический индекс 70%, Вес - 463г., размеры соотвествуют 22-23 нед., мозжечок - 24 мм, длина костей носа 4,0 мм (что меня ооооочень насторожило, т.к отправили в соседний город на консультацию к генетику). Все остальное без изменений, я так понимаю в норме. Подскажите на сколько критичен размер костей носа??? Заранее благодарна и большое спасибо!